Accordo Takeda e Debiopharm per nuove terapie microbiome based in gastroenterologia

La biotech svizzera Debiopharm ha firmato una licenza esclusiva e un accordo di collaborazione di ricerca con Takeda per sviluppare nuove terapie microbiome based mirate ai disturbi gastrointestinali.

La biotech svizzera Debiopharm ha firmato una licenza esclusiva e un accordo di collaborazione di ricerca con Takeda per sviluppare nuove terapie microbiome based mirate ai disturbi gastrointestinali.

In base all’accordo, Takeda selezionerà e ottimizzerà i composti della pipeline di Debiopharma Debio 1454/M per identificare potenziali candidati nel trattamento delle malattie infiammatoria croniche intestinali (IBD) e di altri disturbi gastrointestinali.

«Siamo entusiasti di questa nuova collaborazione con Takeda nel nostro programma di modulazione del microbioma, poiché otterremo maggiori insight su come questa nuova classe di composti possa essere potenzialmente utilizzata per aiutare i pazienti con malattie infiammatorie croniche dell’intestino» ha affermato Bertrand Ducrey, CEO di Debiopharm.

«Il programma di ricerca potrebbe rappresentare una vera svolta per i pazienti, riducendo al minimo il potenziale di resistenza al trattamento» ha aggiunto.

La pipeline preclinica 1454/M di Debiopharm è incentrata su nuovi agenti rimodellanti del microbioma a spettro ristretto, destinati a molteplici batteri patogeni intestinali. Dopo lo screening iniziale di Takeda, i candidati saranno valutati per la loro efficacia contro specifici microrganismi patogeni preservando il naturale equilibrio del microbiota.

«Negli ultimi cinque anni, Takeda ha creato una rete di ricerca e sviluppo per sfruttare le conoscenze sul microbioma intestinale nella promozione dell’omeostasi della mucosa e il ruolo dei patobionti come potenziali fattori di malattia» ha dichiarato Gareth Hicks, Ph.D., responsabile dell’unità GI di Takeda.

«Siamo entusiasti di investire ulteriormente nella ricerca sul microbioma lavorando al fianco di Debiopharm per esplorare il potenziale di questo programma altamente innovativo e fornire migliori opportunità di trattamento ai pazienti con disturbi infiammatori gastrointestinali cronici».

Takeda continua a scommettere sul microbioma

L’accordo con Debiopharm è l’ultimo di una lunga serie di partnership che il colosso farmaceutico giapponese ha fatto nell’universo microbioma.

Nel 20018 l’azienda ha firmato un accordo globale con la francese Enterome per la concessione di licenze, co-sviluppo e co-promozione del principale candidato sperimentale Enterome EB8018 in pazienti con malattia di Crohn, con il potenziale di espandersi ad altri disturbi gastrointestinali.

Un anno prima, nel 2017, Finch Therapeutics ha concesso a Takeda i diritti globali esclusivi per sviluppare e vendere il suo candidato FIN524, un prodotto bioterapico vivo composto da ceppi batterici coltivati ​​che ha già registrato risultati clinici favorevoli negli studi sui trapianti di microbiota nell’IBD. Nel 2019 Takeda e Finch hanno ampliato la collaborazione, consentendo all’azienda di sviluppare terapie microbiome based utilizzando la piattaforma Human-First Discovery di Finch.

Secondo i termini dell‘accordo ampliato, Finch e Takeda utilizzeranno la piattaforma di Finch per colpire la malattia di Crohn.

Takeda ha inoltre avviato una collaborazione strategica con NuBiyota nel 2017, per lo sviluppo di prodotti terapeutici per l’ecosistema microbico per indicazioni gastroenterologiche. All’inizio di quest’anno Takeda ha comunicato l’intenzione di continuare lo sviluppo di TAK-039 con NuBiyota dopo aver ottenuto risultati clinici positivi.

«Abbiamo visto i dati clinici del nostro partner, NuBiyota, nell’enterocolite da Clostridium difficile, dove abbiamo visto efficacia pari o superiore a quanto visto con il trapianto fecale, quindi abbiamo aderito» ha affermato Andy Plump, Presidente, Ricerca e Sviluppo di Takeda in una intervista sugli utili del 4 ° trimestre 2019.

La pipeline Debiopharm

Debiopharm, con sede in Svizzera, sviluppa terapie in ambito oncologico e nelle malattie infettive attraverso l’identificazione di composti e tecnologie ad alto potenziale per le licenze in-licenza al fine di dimostrare la sicurezza clinica e l’efficacia prima di lavorare con grandi partner per la commercializzazione farmaceutica in tutto il mondo.

Il suo programma Debio 1454M include nuove terapie microbiome based per il trattamento di diversi disturbi gastrointestinali.

Attualmente in fase di identificazione del candidato al farmaco, 1454M mira a individuare un trattamento efficace per la malattia infiammatoria intestinale (IBD) e altri disturbi gastrointestinali e si concentra su nuovi agenti di rimodellamento del microbioma a spettro ristretto, mirati a una combinazione di specie intestinali implicate nella patogenesi dei disturbi gastrointestinali.

Pipeline cliniche correlate focalizzate sulle infezioni batteriche sono gli inibitori di Fabl per N. gonorrhoeae (1453) e A. baumannii (1454S), entrambi in fase di sviluppo preclinico e con un finanziamento complessivo di 4,7 milioni di dollari da parte del Combating Antibiotic-Resistant Bacteria Biopharmaceutical Accelerator (CARB-X).

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